Estudio en fase IIb/fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para investigar la eficacia y la seguridad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mal controlada caracteriza

Lunsekimig es una novedosa molécula NANOBODY1 pentavalente dirigida tanto a la linfopoyetina estromal tímica (TSLP) —una alarmina clave que actúa en sentido retrógrado en la cascada inflamatoria— como a la interleucina 13 (IL-13) —una citocina clásica de linfocitos T cooperadores 2 (Th2)—. Lunsekimig, al inhibir tanto la TSLP como la IL-13, tiene el potencial de abordar las necesidades no cubiertas persistentes en una amplia gama de enfermedades. Este estudio investigará la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de lunsekimig en participantes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) mal controlada caracterizada por un fenotipo eosinofílico.

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: EPOC

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Neumología

Código EudraCT: 2024-518016-39-00

Código de protocolo: EFC18243-PERSEPHONE

Fecha de autorización: 16-07-2026

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/estudio/2024-518016-39-00

Enlace: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-518016-39-00