Tolerabilidad de los productos de inmunoglobulina y eficacia de cambio del preparado terapéutico en la práctica clínica habitual: estudio retrospectivo en un hospital de tercer nivel

La terapia con inmunoglobulina humana constituye un tratamiento esencial en pacientes con inmunodeficiencias primarias y secundarias, así como en determinadas enfermedades autoinmunes y otras patologías inmunomediadas. Aunque los distintos preparados comerciales de inmunoglobulina intravenosa (IVIG) y subcutánea (SCIG) presentan eficacia comparable, su perfil de tolerabilidad puede variar en función de sus características físico químicas y composición. En la práctica clínica, la aparición de reacciones adversas (RA) puede obligar a modificar la pauta de administración o incluso a cambiar de preparado. En nuestro centro se ha observado una frecuencia relevante de reacciones adversas asociadas a inmunoglobulina intravenosa, así como cambios terapéuticos motivados por dichas reacciones. Sin embargo, la evidencia publicada sobre los patrones reales de cambio entre preparados y sus resultados en la práctica clínica es limitada. Este proyecto surge con el objetivo de describir la experiencia acumulada en nuestro centro durante los últimos 10 años.

Estudio observacional

Enfermedad investigada: Inmunodeficiencia primaria y secundaria

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Inmunología

Fecha de autorización: 19-03-2026

Estado: Reclutando