Perspectivas reales de Eribulina: eficacia y seguridad en cáncer de mama metastásico HER2-negativo

Se trata de un estudio observacional retrospectivo que seleccionará la población con diagnóstico de cáncer de mama estadio avanzado HER2- negativo tratado con eribulina entre el 1 de enero de 2015 y el 31 diciembre de 2022. Los datos del subtipo tumoral, la expresión de receptores hormonales y el ki67 se obtendrán de los informes de anatomía patológica. También se incluirá la evaluación de respuesta tumoral por criterios clínicos y evaluación (RECIST 1.1). La toxicidad será registrada según la escala de Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).

Estudio observacional con medicamentos

Enfermedad investigada: Cáncer de mama

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Oncología

Código de protocolo: FIS-ERI-2023-01

Fecha de autorización: 21-11-2024

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/web.html