Estudio en fase I, abierto, de escalada y ampliación de la dosis de CLN-049 para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con enfermedad residual medible (EMR)

Se trata de un estudio en fase I, abierto, multicéntrico, de escalada de dosis y de ampliación de la dosis para evaluar la seguridad y tolerabilidad, la farmacocinética (FC), la farmacodinámica (FD) y la eficacia preliminar de CLN-049 administrado por vía subcutánea (s.c.) e intravenosa (i.v.).

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Disección espontánea de la arteria coronaria

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Hematología

Código EudraCT: 2023-506572-27-00

Código de protocolo: CLN-049-002

Fecha de autorización: 24-10-2024

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/web.html

Enlace: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-506572-27-00