A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study of mavorixafor in participants with congenital and acquired primary autoimmune and idiopathic chronic neutropenic disorders who are experiencing recurrent and/or serious infections

Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos primarios congénitos y adquiridos autoinmunitarios e idiopáticos crónicos que experimentan infecciones recurrentes y/o graves. El objetivo principal del estudio es Eealuar la eficacia de mavorixafor con respecto a la tasa de infecciones y el RAN en participantes con neutropenia crónica que no están recibiendo tratamiento crónico con G-CSF y en la población general, independientemente del tratamiento de base.

Ensayo clínico con medicamento

Enfermedad investigada: Trastorno neutropénico

Centro: Complejo Hospitalario Universitario de Cáceres. Hospital San Pedro de Alcántara.

Area terapéutica: Hematología

Código EudraCT: 2023-508482-32-00

Código de protocolo: X4P 001 110

Fecha de autorización: 20-06-2024

Estado: Reclutando

Enlace al REEC: https://reec.aemps.es/reec/public/detail.html

Enlace: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-508482-32-00